Texte libre


07/01/05

a tout retrouvé

leuh gâhh !!

yop!!!

yapuka!!!!

relifting complet

du PC

(Merci bibi )

YETI les records

..nouveau record sur yeti1

par bertrand

419.1 pour yéti sport2.. by Ricou

 

 

yéti3 un best de 457.71
toujours par BERTRAND
 
et voici le 4ème chapitre..
nouveau record de BERTRAND
1510.5m yeaahh
une dance de la houla ...
Pour les scores
envoyez moi vos
copies d'écran pour faire
l'affiche
vous êtes le
à visiter mon blog..
 
 
 
 
 
 

Mercredi 13 juin 2007

Briser l'isolement des 4 millions de personnes
atteintes en France de l'une des 8 000
maladies rares et méconnues.


L'an dernier, près de 12 000 personnes sont venues soutenir la campagne nationale de solidarité en faveur des personnes atteintes de maladies orphelines (dites aussi maladies rares).


Familles concernées, simples citoyens, écoles… tous se sont mobilisés à nos côtés au milieu de la très grande foule du Forum des Halles.



Samedi 16 juin 2007,
les Nez Rouges ont rendez-vous à Paris

ET EN PROVINCE



La campagne Nez Rouge, ce n'est pas qu'en juin et pas qu'à Paris.
Partout, les bonnes volontés se mobilisent : des actions se préparent tout au long de l'été, pour la rentrée, pour Noël !




on compte sur vous !!!
Par RICOU - Publié dans : maladies génétiques rares
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Jeudi 29 mars 2007

Au clair de ses grands yeux
Je n'irais plus dormir
Au clair de ses grands yeux
Je n'irais plus mourir
Au clair de ses matins
Où dorment ses soleils
Au clair de mon chagrin
S'envole l'hirondelle
Au clair de ses histoires
Je n'existerai plus
Au clair de sa mémoire
Un jour je me suis perdu

Mais ce qu'elle ne sait pas
C'est que je l'aime encore
Mais ce qu'elle n'entends pas
C'est que je l'aime fort
Au clair de ses silences
J'ai brisé mon amour
Comme des vagues blanches
Sur des rochers trop lourds
Comme un oiseau blessé
Qui a brisé ses ailes
Je voudrais m'arrêter
Et éteindre le ciel
Je voudrais m'allonger
Et tuer le soleil

Au clair des jours qui passent
Le temps pose ses heures
Et son sourire s'efface
Et j'ai le cœur qui pleure
Aujourd'hui, je suis mort
Parce qu'elle, elle vie encore
Sans moi et qu'elle m'oublie
Au clair de chaque nuit
Et je la hais d'amour
Au plus profond de moi
Et je l'aime toujours
Mais elle ne revient pas
           
Paroles: Etienne Roda-Gil. Musique: Richard Cocciante   2000  "Richard Cocciante"
Par RICOUEtienne Roda-Gil. - Publié dans : Ecrits
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Vendredi 16 mars 2007
désolé mais bulletin reçcu un peu tard dans mon Em@il...

Message :
LA FMO EN ACTION

>> Colloque   Maladies orphelines, vivre au quotidien / Intégration scolaire, sociale et professionnelle   le mercredi 24 janvier 2007

La prise en charge médicale des maladies orphelines et l'organisation du système de soins ont fait l'objet d une forte mobilisation
 ces dix dernières années. En revanche, la problématique de la prise en charge sociale, l'accès aux droits et aux prestations existantes
 font figure de parent pauvre.
   Ce colloque a pour ambition de dresser un état des lieux et d'ébaucher des axes de travail dans un esprit de partage et de mise en commun
 des savoirs et des expériences.

10h-12h / Conférence autour de Henri-Jacques Stiker, anthropologue, et Isabelle Hirtzlin, économiste de la santé .

14h-17h / Groupes de travail réservés aux associations membres avec la participation de professionnels sociaux et du handicap, médecins scolaires
 et associations (maladies orphelines et handicap).

18h / Clôture et synthèse des débats en présence de M. Patrick Gohet, Délégué interministériel aux personnes handicapées, et de M. Marc Laffineur,
 déput  du Maine-et-Loire et Président du groupe d'études sur les maladies orphelines  à l'Assemblée Nationale.


>> Les Nez Rouges inscrits au calendrier national des appels à la générosité du public : les 16 et 17 juin 2007

La lutte contre les maladies orphelines a désormais son temps fort : en 2007, ce sera le week-end du 16 et 17 juin.
 Cette reconnaissance officielle a été publiée au Journal Officiel du 7 décembre 2006. Un grand rassemblement se tiendra à Paris le samedi 16 juin
 (lieu prochainement communiqué) autour d'actions de sensibilisation et d échanges et d'artistes de rue. Notez vite cette date dans vos agendas !


>> Réactualisation du guide   Maladies orphelines, vivre au quotidien 

Avec le soutien de l'INPES (Institut national d'éducation et de prévention pour la santé ), notre guide   Maladies orphelines, vivre au quotidien  ,
 édité en janvier 2001, va  être réactualisé  et mis en ligne sur Internet. Premier guide pratique d'aide à la vie quotidienne, cet ouvrage permet
au malade et à sa famille de trouver facilement les clefs d entrées dans le milieu médico-social.

Mise en ligne : courant 2007.


LES COUPS DE POUCE DE NOS AMIS

>> Les cuisiniers fêtent la Galette des Rois le samedi 6 janvier à Paris

La communauté  des cuisiniers est toujours au rendez-vous quand il s agit d'apporter son aide aux personnes atteintes de maladies orphelines.
 Pour la deuxième année consécutive, ils vous donnent rendez-vous pour l'épiphanie, le samedi 6 janvier 2007, à Saint-Germain des Prés à Paris
pour une grande vente de galettes des rois au profit de la Fédération des Maladies Orphelines.

Achetez votre galette en faisant un geste solidaire !


>> Pierre Hermé  soutient les Nez Rouges

Grand chef pâtissier, Pierre Hermé nous apporte son soutien discret et généreux chaque fois qu il le peut. Le 20 mars dernier,
 il nous avait accueilli à l'occasion du Jour du Macaron. En novembre dernier, il a  édité  un livre de recettes,  Gourmandises,
 10 recettes en 10 minutes par un grand chef   ( éditions Agnès Vienot et Perrin), sur lequel il nous reverse ses droits d'auteur. Pour tous les gourmands,
 vous trouverez son livre fait pour petits et grands dans les boutiques Pierre Hermé  et dans les bonnes librairies !


L ACTUALITE DE NOS ASSOCIATIONS

>> Autour des Williams salué  par le trophée de Femme Actuelle

Anne-Laure Thomas est vice-présidente de l'association Autour des Williams pour le syndrome de Williams et Beuren.
Elle a été retenue parmi les 4 finalistes du Trophée 2006 des Femmes Formidables de Femme Actuelle, pour son engagement
en faveur des enfants malades et de l'avancée de la recherche.


Pour toute information ou tout don
Fédération des Maladies Orphelines, reconnue d utilité publique
5 rue Casimir Delavigne 75006 Paris
www.maladies-orphelines.fr
Par F.M.O - Publié dans : maladies génétiques rares
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Mercredi 19 avril 2006
Oragora : tous les outils pour votre site


Message :
La Fédération des Maladies Orphelines, reconnue d'utilité publique



LA FMO EN RESISTANCE

>> Reconnaissance d'utilité publique (RUP)

La Fédération des Maladies Orphelines a été reconnue d'utilité publique le 26 janvier dernier par d�cret pris en Conseil d'Etat. C'est la plus haute distinction dont une association puisse bénéficier. Elle consacre et garantit l'importance et la qualité de ses actions, comme sa transparence, son indépendance et son fonctionnement démocratique.

>> Un ministre de la santé égaré en pleine terre du paradoxe

La FMO est la première, et à ce jour la seule, association de lutte contre les maladies rares � être reconnue d'utilité publique. Pour autant, le ministre de la santé s'obstine à refuser toute subvention publique � notre association.
Quelles meilleures garanties une association peut-elle offrir � son ministère de référence à Xavier Bertrand ne se prononce pas mais continue d�afficher son mépris à l'égard des maladies orphelines et de tenir dans l'ignorance nos onze années d'actions de proximité en faveur des malades, des associations et de la recherche. Quand le paradoxe est poussé jusqu'à l'absurde�

>> La 11e édition des Nez Rouges sous le signe de la lutte

Samedi 10 juin 2006 : Journée nationale contre les maladies orphelines
Les Nez Rouges ont pour double vocation de sensibiliser le grand public à la problématique des maladies rares et de collecter des dons dans un esprit de fête, de rencontre et de bonne humeur.
Pour la troisième année consécutive, le rendez-vous est fixé à Paris devant la Fontaine des Innocents le 10 juin 2006 (proximité Forum des Halles) entre 14 et 18h, autour d'un espace d'information, d'une expo photos et de spectacles de rue. Dans plus de 200 autres villes de France, un nez de clown sera proposé au grand public contre un don de 3 euros.
Informations dès le 15 mai sur www.les-nez-rouges.fr

La campagne
La 11ème édition des Nez Rouges est placée sous le signe du mécontentement et de la revendication. A d�couvrir bientôt, le visuel de la campagne ainsi que le nouveau spot publicitaire réalisés bénévolement par l'agence Mc Cann.
Pour la FMO et son réseau d'associations et de bénévoles, les Nez Rouges sont l'occasion de d'noncer le double langage du ministre de la santé � l'égard des 4 millions de personnes en France touchées par les 8 000 pathologies rares.


LES COUPS DE POUCE DE NOS AMIS

>> Les cuisiniers au rendez-vous de la générosité

Depuis 2004, la communauté des cuisiniers français apporte son soutien à la FMO. Après l'organisation d'une grande soirée caritative au Cirque d'Hiver à Paris en septembre 2004, ils n'ont pas ménagé leurs efforts pour faire de la solidarité avec les personnes atteintes de maladies orphelines un principe d'action : ventes de galettes des rois, accueil d'enfants malades à un cours de cuisine, collecte de dons à l'occasion du Jour du Macaron? Nos chefs cuistos marient gourmandise avec partage et générosité !


L'ACTUALITE DE NOS ASSOCIATIONS

>> Nouvelles associations membres

La Fédération des Maladies Orphelines accueille 11 nouvelles associations de malades, portant le nombre total d'associations de malades et de candidatures individuelles membres à 121.

>> Un nounours au profit du syndrome de Williams et Beuren

La société Dhecom réalise et commercialise un nounours au profit du syndrome de Williams. Vendu au prix de 10 euros, ce nounours porte un tee-shirt avec le logo de l'association et a une petite étiquette à l'oreille pour expliquer ce qu'est le syndrome de Williams.
Pour connaître les points de vente et avoir plus d'information, n'hésitez pas à contacter :
- la société Dhecom au 04 93 445 233
- ou l'association Autour de Williams par mail : autourdeswilliams@yahoo.fr, ou sur leur site : autourdeswilliams.org

>> 29 et 30 avril : colloque sur la syringomyélie

Organisé par l'association APAISER, ce colloque abordera les thèmes suivants : syringomyélies sans Chiari, causes et traitements / Organisation anatomique des systèmes sensoriels- Protocole de mesures par potentiels évoqués Laser / Un traitement contre la douleur : la neuro-stimulation / Syringo et Sexualité, concilier l'une et l'autre.
Pour toute réservation et renseignement : Françoise Ferrandes au
02 99 94 38 35 ou le site Internet de l�association www.apaiser.asso.fr

>> A LIRE : Témoignages de parents

Association Naevi
  à Raphaël, je veux que tu vives mon enfant �, Barbara Carpentier, Ed. Michel Lafon. Préface de Laéticia Hallyday, Laurent Fontaine et Pascal Bataille
Le combat d'une mère et de son fils, atteint de naevus géant congénital.
www.naevi.com

Association AAL- syndrome d'Aicardi
  à Julie, ma fille syndrome d'Aicardi , maladie génétique rare, Catherine Coutant-Gallois, 140 p, 12 € (+2 € frais de port)
Témoignage vibrant d'une mère, dédié à sa fille atteinte d'une maladie rare et polyhandicapée Pour toute commande, écrire à cacoutant@wanadoo.fr
2 € seront reversés à l'association AAL-Syndrome d'Aicardi, www.aicardi.info/


Pour toute information
Fédération des Maladies Orphelines, reconnue d'utilité publique
5 rue Casimir Delavigne 75006 Paris
www.maladies-orphelines.fr
Par FMO - Publié dans : maladies génétiques rares
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Dimanche 15 janvier 2006

Message :
La Fédération des Maladies Orphelines vous présente ses meilleurs voeux pour l'année 2006





UNE RENTREE 2006 SOUS LE SIGNE DE LA DIFFICULTE

>> Subvention

Après 6 mois de silence de la part du ministère de la santé, la Fédération des Maladies Orphelines alertait, le 28 novembre dernier, les médias, les réseaux associatifs, médicaux et scientifiques et le grand public du non-respect des engagements affichés dans le cadre du Plan Maladies Rares et portant notamment sur le financement de son service d'écoute et d'information.

Aucun soutien financier n'a été dégagé pour accompagner le fonctionnement et le développement de ce service gratuit qui a déjà répondu à plus de 20.000 demandes d'aide et dont la survie reste menacée.
La mobilisation se poursuit grâce aux scientifiques, parlementaires, associations et citoyens ordinaires. A ce jour, 76 parlementaires nous soutiennent, dont 37 ont déposé une question écrite au gouvernement.

>> Les nouveautés de 2006

Lancement des BAM (Bourses Actions Malades) !
La Fédération des Maladies Orphelines a lancé un appel à projets auprès de ses associations membres, visant à soutenir des actions bénéficiant concrètement aux malades (aménagements, appareillages, accès aux soins, accès aux droits�). 5 projets ont été retenus portant sur la maladie de Crigler-Najjar, l'ostéogenèse imparfaite, l'incontinentia pigmenti, les dysplasies ectodermiques et la drépanocytose.

L'appel d'offres de recherche scientifique est clos
Clos le 15 novembre dernier, l'appel d'offres scientifique fera l'objet d'un examen par le conseil scientifique de la FMO courant avril 2006. Une cinquantaine de dossiers ont été reçus. Par ailleurs, 3 co-financements ont d'ores et déjà été votés portant sur la fibromyalgie, le syndrome de Lowe, et, ensemble, sur les cavernomes cérébraux, la maladie de Cadasil et la maladie de Moya-Moya.


L'ACTUALITE DE NOS ASSOCIATIONS

>> Nouvelles associations membres

La Fédération des Maladies Orphelines accueille 12 nouvelles associations de malades et 3 nouvelles associations partenaires, portant le nombre total d'associations membres à 110.

>> Un calendrier pour le syndrome de Williams et Beuren

L'association Autour des Williams a réalisé un calendrier réunissant des photos de personnalités posant avec des enfants atteints du syndrome de Williams et Beuren. Laéticia Halliday, Hélène Darroze, Sophie Davant et bien d'autres ont participé. Vous pouvez commander le calendrier sur le site de l'association www.autourdeswilliams.org. Les fonds collectés seront consacrés à la recherche sur le syndrome.


EVENEMENTS EN FAVEUR DES MALADIES ORPHELINES

>> Janvier 2006 à Paris : un opéra en faveur des maladies orphelines

Vincent Guiot a créé l'association " Les sept vies de Philémon " dont l'objectif est de financer la recherche médicale en faveur des maladies orphelines. En janvier 2006, il propose de redécouvrir un opéra de Gluck " Philémon et Baucis " sous la direction de Christophe Rousset, dont les fonds seront consacrés au service de génétique du Pr Arnold Munnich à l'hopital Necker-Enfants Malades.
Les dates de la tournée:
- Vendredi 20 janvier 2006 à l'Opéra de Monte Carlo (salle Garnier)
- Dimanche 22 janvier 2006 à l'Opéra national de Paris (Palais Garnier)
- Mardi 24 janvier à l'Opéra National du Rhin : Strasbourg
- Jeudi 26 janvier à Montpellier (Corum, salle Berlioz)
Pour toute information : www.philemonetbaucis.com
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Texte libre

 
 
 
 
 
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J'ai un gros nez rouge
deux traits sur les yeux
un chapeaux qui bouge
un airrrr malicieux
De grandes savates
un grand pantalon
et quand je me gratte
je saute au plafond.
texte écrit par Erima
 
 
Journées
nez rouges
 

FMO - Fédération des Maladies Orphelines  

  5, rue Casimir Delavigne 75006 Paris  

  Association reconnue d'intérêt général

 

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