Texte libre


07/01/05

a tout retrouvé

leuh gâhh !!

yop!!!

yapuka!!!!

relifting complet

du PC

(Merci bibi )

YETI les records

..nouveau record sur yeti1

par bertrand

419.1 pour yéti sport2.. by Ricou

 

 

yéti3 un best de 457.71
toujours par BERTRAND
 
et voici le 4ème chapitre..
nouveau record de BERTRAND
1510.5m yeaahh
une dance de la houla ...
Pour les scores
envoyez moi vos
copies d'écran pour faire
l'affiche
vous êtes le
à visiter mon blog..
 
 
 
 
 
 

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Jeudi 13 octobre 2005
ça y est fraichement installé dans le 77 région de melun...et quelques problèmes typiquement "parisien" pour un abonnement net ...mais j'espère bientôt être de retour sur le site pour de nouvelles aventures...Patience..... Ricou
Par ricou - Publié dans : avant propos
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Samedi 23 juillet 2005
NON ! il n'est pas mort !! le bougre

beaucoup de mouvements,et bientôt
de
retour ...
changement de situation professionnelle , et géographique
font que je suis resté dans l'incapacité de mettre à jour
mon blog
R.D.V courant Août
pour de nouvelles aventures

merci de vos visites et à bientôt..


     Ricou
Par ricou - Publié dans : avant propos
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Samedi 5 février 2005
Orphanews : newsletter du 1 Février 2005
 
Editorial
Le GIS-Institut des maladies rares soutient 39 nouveaux projets de recherche en 2005

 
Nouveautés Orphanet
 
Nouveaux textes
Mazabraud syndrome
Cirrhotic cardiomyopathy
Corticosteroid-sensitive aseptic abscess
 
Nouvelles associations
France Choroidémie

 
Zoom sur...
Marie-Hélène Boucand, médecin rééducateur atteinte d'un syndrome d'Ehlers Danlos

 
Nouveaux syndromes
Syndrome otofacial avec malformations de la ligne médiane
Ataxie cérébelleuse avec paralysie de l’élévation du regard, neuropathie et crises épileptiques

 
Nos gènes se dévoilent
Syndrome de Rett : la perte d’empreinte du gène DLX5 expliquerait certains signes cliniques
L’acidurie 2-hydroxyglutarique est due à des anomalies du gène de la 2-hydroxyglutarate déshydrogénase
La dysplasie ostéoglophonique liée à des mutations du gène FGFR1
Epilepsie myoclonique néonatale avec suppression-burst : un transporteur mitochondrial du glutamate impliqué
Epilepsie myoclonique progressive d'Unverricht-Lundborg : un nouveau locus en cause dans une forme précoce
Calcinose tumorale avec hyperphosphatémie : des mutations de FGF23 en cause dans certains cas familiaux
Maladie de Dent : une étiologie commune avec le syndrome de Lowe
Retard mental non syndromique lié à l'X : les mutations des JARID1C sont relativement fréquentes

 
La recherche, jour après jour
 
Recherche fondamentale
Syndrome de Netherton : une souris modèle lève le voile sur les évènements pathogéniques de la maladie
Maladies de surcharge en acide sialique : les mécanismes moléculaires expliquent le variabilité phénotypique
 
Recherche clinique
Syndrome du cri du chat : la corrélation génotype-phénotype approfondie
Syndrome de Churg-Strauss : un essai clinique en faveur d’un traitement associant immunoglobulines et plasmaphérèses
Cardiomyopathie dilatée de l’enfant : un traitement potentiel par l'hormone de croissance
Dystrophie musculaire de Duchenne : un futur essai clinique international sur les traitements par corticostéroïdes
Essais cliniques : l’industrie pharmaceutique s’engage à plus de transparence, sur la base du volontariat
Neutropénies congénitales : Analyse des facteurs de risque de myélodysplasies, leucémies et décès par infection
Anomalies congénitales : une classification étiologique pour la recherche épidémiologique

 
Médicaments orphelins
Cinq nouvelles désignations orphelines au mois de décembre 2004
Bilan français 2004 des avancées thérapeutiques : plusieurs médicaments orphelins reconnus

 
Prise en charge et thérapie
Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 : l'analyse de NEM1 n'est pas justifiée chez tous les sujets suspects
Hypertension artérielle pulmonaire : une même prise en charge convient aux formes familiale et idiopathique
Lupus érythémateux cutané : un point sur les différentes approches thérapeutiques

 
Politique de recherche et de santé
L'Assemblée adopte le projet de loi sur le handicap

 
Financer sa recherche
Appel d’offres de la Fondation française pour la Recherche sur l'Epilepsie
Appel d'offres 2005 du programme d'action communautaire dans le domaine de la santé publique
6ème conférence internationale sur la maladie de Rendu-Osler
Recherche clinique sur les médicaments orphelins : la FDA modifie ses conditions de financement
Plusieurs projets français sur les maladies rares sélectionnés suite au second appel d'offres du 6ème PCRD

 
Actualité des associations
Congrès de l’Association Française du syndrome de Gilles de la Tourette
J’ai une maladie rare : le syndrome de l’X fragile

 
A lire
The Genetics of renal disease
Inborns errors of development : the molecular basis of clinical disorders of morphogenesis

 
Colloques et séminaires
1st international conference on rare diseases and orphan drugs
Journées Jean Demos de l'Association Française contre les Myopathies
Séminaires Pierre Royer : les sens dans tous leurs états
HUGO's Tenth International Human Genome Meeting : From genome to health
28ème congrès européen de la mucoviscidose
Par orphanet - Publié dans : maladies génétiques rares
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Dimanche 30 janvier 2005

Ce Moment-Là

 

 

 

on s'est rencontrés
un regard on a échangé
un regard qui disait tout
c'étais si doux

j'ai hésité,
puis enfin osé
mon cœur palpitait
et moi je frémissais

sur tes lèvres j'ai apposé
un doux baiser
mon rêve s'est réalisé
mon univers à basculé

c'est si merveilleux
d'être tous les deux
être dans tes bras
seule avec toi

je ne peux dire si on va rester
ou se blesser
mais ce moment présent
est si apaisant

profitons de ces moments
où nous sommes seuls dans la nuit
au-delà de la vie
tels deux amants.....

Par ricou - Publié dans : Ecrits
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Vendredi 28 janvier 2005

La Déclaration

 

 

Si j'étais un marin je me jetterais
Dans l'océan de tes cheveux frais
Où les vagues se perdent a l'infini
Jusqu'au doux parfum de la vie.

 

Si j'étais un écureuil je me noierais
Dans tes yeux remplis de larmes
Ou la quête de tes noisettes me conduirait
Jusqu'aux portes de ton âme.

Si j'étais un philatéliste je me délecterais
Du dessin de ta bouche ou la perfection
De ta salive partagerait
Le dessert de ma collection.

 

Si j'étais un alpiniste je gravirais
Les monts de tes seins
Ou les neiges éternelles n'existeraient
Que lorsque le plaisir arrive a sa fin.

Si j'étais un peintre je tremperais
Mon pinceau dans cette forêt vierge
Où seul un torrent de fraîcheur coulerait
A l'embouchure de tes berges.

 

Si j'étais un poète amoureux je mélangerais
Ces différents vers en un anathème
Ou ma folie imaginative voudrait
Te dire ... je t'aime.

Par ricou - Publié dans : Ecrits
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Texte libre

 
 
 
 
 
---------------------------------
 
J'ai un gros nez rouge
deux traits sur les yeux
un chapeaux qui bouge
un airrrr malicieux
De grandes savates
un grand pantalon
et quand je me gratte
je saute au plafond.
texte écrit par Erima
 
 
Journées
nez rouges
 

FMO - Fédération des Maladies Orphelines  

  5, rue Casimir Delavigne 75006 Paris  

  Association reconnue d'intérêt général

 

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