que du bonheur

Texte libre

07/01/05

a tout retrouvé

leuh gâhh !!

yop!!!

yapuka!!!!

relifting complet

du PC

(Merci bibi )

YETI les records

..nouveau record sur yeti1

par bertrand

419.1 pour yéti sport2.. by Ricou

yéti3 un best de 457.71

toujours par BERTRAND

et voici le 4ème chapitre..

nouveau record de BERTRAND

1510.5m yeaahh

une dance de la houla ...

Pour les scores

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Vendredi 15 octobre 2004 5 15 /10 /Oct /2004 00:00

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Par net ricou - Publié dans : CD covers et sticks DIVIX
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Mercredi 13 octobre 2004 3 13 /10 /Oct /2004 00:00

new letter 12 octobre


Orphanews : newsletter du 12 Octobre 2004

	Nouveautés Orphanet
		Orphanet réorganise son équipe pour assurer ses nouvelles missions

		Nouveaux textes
			Tungiasis
			Peripartum cardiomyopathy
			Cutaneous lupus erythematosus
			Hyperthyroidism, familial, due to mutations in TSH receptor


	Zoom sur...
		Les registres de patients facilitent la recherche clinique sur les maladies rares


	Nouveaux syndromes
		Une nouvelle forme dichtyose congénitale autosomique récessive


	Nos gènes se dévoilent
		La dermopathie restrictive létale est une laminopathie sévère

		Maladie de Parkinson héréditaire : niveau dexpression du gène de lalpha-synucléine et sévérité de la maladie semblent liés
		Atrophie optique autosomique dominante et cataracte : le gène OPA3 impliqué
		Tumeurs dEwing : la répression d'un gène induit une prolifération cellulaire incontrôlée
		Déficit en complexe 1 de la chaîne respiratoire mitochondriale : une forme néonatale létale due à des mutations de NDUFS6


	La recherche, jour après jour


		Recherche fondamentale
			Maladie de Crohn : vers une confirmation de l'hypothèse dune infection par une mycobactérie
			Syndrome des cassures de Nijmegen : définition du rôle de la nibrine dans la stabilité chromosomique et la viabilité cellulaire
			Ataxie télangiectasie : les drosophiles mutantes atm constituent un bon modèle animal
			Maladies de surcharge lysosomale : une stratégie efficace pour traiter les troubles cérébraux chez la souris
			Myopathie de Duchenne : lhéréguline améliore le phénotype dystrophique chez la souris mdx
		Recherche clinique
			Maladie de Huntington dapparition précoce : un syndrome de dégénérescence neuronale
			La myopathie oculopharyngodistale autosomique récessive est une entité distincte
			Maladie cliaque : les risques de malignité et de mortalité sont faiblement accrus
			Histiocytose langerhansienne : un nouveau score clinique pour évaluer lactivité de la maladie
			Purpura thrombopénique idiopathique : léradication dHelicobacter pylori corrige la thrombopénie
			Syndrome de Wolff-Parkinson-White asymptomatique de lenfant : bénéfice dune ablation prophylactique des faisceaux cardiaques
			Syndrome myélodysplasique : les promesses du trioxyde darsenic


	Médicaments orphelins
		Huit nouvelles désignations orphelines au mois de septembre 2004


	Prise en charge et thérapie
		Déficit en alpha- 1 antitrypsine : évaluation à long terme de la chirurgie de réduction de volume pulmonaire


	Politique de recherche et de santé
		La Commission européenne adopte une proposition de règlement sur les médicaments pédiatriques
		MED-VET-NET : un réseau européen de recherche sur les maladies animales transmissibles à lhomme


	Actualité des associations
		L'association Hémochromatose France commente le rapport de l'ANAES sur le dépistage de lhémochromatose HFE-1
		Campagne dinformation de lAssociation des maladies orphelines de Midi-Pyrénées


	Colloques et séminaires
		Les maladies génétiques de l'intelligence : de la biologie moléculaire au traitement
		Réunion du Groupe Français de Recherche sur la Sclérodermie
		Fifth workshop EPPOSI for partnering for serious disease therapy development
		Innovations technologiques et handicap
		Téléthon 2004
		Annonces et découvertes du handicap mental aujourdhui